Predominantna varijanta hormona humani korionski gonadotropin (hCG) u urinu , hCG β core fragment (hCGβcf ), uzrokuje lažno negativne rezultate kod kvalitativnih point-of care (POC) uređaja, pokazuje istraživanje.
U bolničkim uvjetima, neuspješna detekcija trudnoće može imati velike posljedice, kao što je davanje lijekova koji uzrokuju oštećenja ploda, izloženost zračenju fetusa ili neuspjeh dijagnosticiranja izvanmaternične trudnoće, što jevodeći uzrok smrti strudnica u prvom trimestru trudnoće.
Znanstvenici s Washington University School of Medicine (St. Louis, MO, USA) testirali su širok raspon koncentracija pročišćenog hCG i hCGβcf, koji su pomiješani i testirani na dva POC uređaja. Korištenjem tih rezultata definirana je screening metoda i devet dodatnih ueđaja je testirano. Dvije otopine koje sadrže 500 pmol/L (171 IU/L ) intaktne hCG bez hCGβcf i 500 pmol/L intaktne hCG sa 500.000 pmol/L hCGβcf su korišteni za skrining svih POC uređaja .
Različite koncentracije intaktnog hCG i hCGβcf su kombinirane u hCG-negativnom urinu. Svaka otopina je ispitana u duplikatu korištenjem SP hCG Combo brzog testa (Cardinal Health, Dublin, OH, SAD) i OSOM hCG Combo Testa (OSOM; Lexington, MA, SAD). Ova metoda je zatim korištena za procjenu učinka devet dodatnih POC uređaja. Evidentne su bile razlike u performansama uređaja, što je rezultiralo u klasifikaciji uređaja u tri različite skupine: najbolje performanse, osrednje performanse i slabe performanse.