Genetičko testiranje diferencira poremećaje krvarenja
Molekularni pristup omogućava identificiranje gena uključenih u po život opasne bolesti krvarenja. Rijedak trombocitni oblik von Willbrand disease (PT-VWD) ima lične dijagnostičke značajke u odnosu na drugu formu bolesti, 2B-VBD, i mora biti diferencirana. Ispravna […]