Limfoidni maligniteti zahtijevaju molekularne alate koji mogu razlikovati klonalne rearanžmane imunih receptora i pratiti sekvence povezane sa bolešću tokom vremena. Kako se analiza mjerljive rezidualne bolesti (MRD) putem imunih receptora širi u onkološkim istraživačkim centrima, laboratorije se suočavaju sa rastućim pritiskom da poboljšaju kapacitet unosa DNA, propusnost, ponovljivost i analitičke performanse. U tom kontekstu, novoopisani set testova nudi automatizovani proces sekvenciranja sljedeće generacije (NGS) za procjenu klonalnosti, analizu somatskih hipermutacija i istraživanje mjerljive rezidualne bolesti zasnovano na sekvenciranju.
Invivoscribe (San Diego, CA, USA) je lansirao kompletan LymphoTrack Flex set, integrisano NGS rješenje za identifikaciju i praćenje rearanžmana gena imunoglobulina i T-ćelijskih receptora. Set je dizajniran za procjenu klonalnosti, analizu somatskih hipermutacija i istraživanje mjerljive rezidualne bolesti zasnovano na sekvenciranju kod limfoidnih maligniteta. On kombinuje sedam molekularnih ciljeva, uključujući IGHV leader, IGH FR1, IGH FR2, IGH FR3, IGK, TRB i TRG, unutar jednog radnog procesa.
Tehnologija koristi masivno paralelno multipleksiranje sa bioinformatičkim motorom kako bi podržala objektivnu analizu i praćenje klonalnih sekvenci. Radni proces je namijenjen da pomogne laboratorijama da karakterišu klonalne populacije u polaznoj tački i odaberu klonotipove specifične za sekvencu za longitudinalnu procjenu. Za analizu podataka, LymphoTrack Software podržava lokalne radne procese bazirane na desktop računarima za laboratorije koje samostalno vrše ispitivanja na jednoj radnoj stanici, dok LymphoTrack Enterprise Software pruža centralizovano okruženje za analizu visoke propusnosti, standardizovano izvještavanje i integraciju sa laboratorijskom i podacima infrastrukturom.
