Metotreksat (Methotrexate)

Redakcija LabMedicina.org

Test mjeri nivo metotreksata u krvi kako bi se optimizirala terapija i spriječila toksičnost kod onkoloških i autoimunih pacijenata.

Metotreksat je lijek iz grupe antimetabolita koji djeluje kao antagonist folne kiseline, inhibirajući sintezu DNK, RNK i proteina. Primjenjuje se u visokim dozama u hemoterapiji različitih vrsta malignih oboljenja, te u značajno nižim dozama za liječenje teških autoimunih bolesti poput reumatoidnog artritisa i psorijaze. Budući da terapija visokim dozama nosi rizik od teške, po život opasne toksičnosti, određivanje koncentracije metotreksata u krvi ključno je za terapijsko nadgledanje lijeka, podešavanje doze i spriječavanje oštećenja tkiva.

Kome se test preporučuje

Mjerenje nivoa metotreksata obavezni je dio protokola liječenja kod pacijenata koji primaju visoke doze ovog lijeka. Test se preporučuje u sljedećim indikacijama:

  • Praćenje eliminacije lijeka tokom infuzijske terapije visokim dozama u onkologiji
  • Određivanje potrebe, doze i trajanja primjene spasonosne terapije leukovorinom (kalcij-folinatom)
  • Sumnja na smanjeno izlučivanje metotreksata uslijed narušene bubrežne funkcije
  • Pojava znakova teške toksičnosti, poput mielosupresije, teškog mukozitisa ili hepatotoksičnosti
  • Procjena slučajnog predoziranja lijekom

Priprema i uzorak

Za analizu se koristi uzorak venske krvi. Kod praćenja terapije visokim dozama, vrijeme uzimanja uzorka je od presudne važnosti i mora se izvoditi u tačno definiranim vremenskim tačkama prema protokolu liječenja (na primjer 24, 48 ili 72 sata nakon početka primjene infuzije). Pacijentu nije potrebna posebna priprema u smislu posta, ali je neophodno zabilježiti tačno vrijeme primjene posljednje doze lijeka i vrijeme uzimanja krvi. Također, treba voditi računa o hidraciji i alkalizaciji urina pacijenta što značajno utiče na izlučivanje lijeka.

Tumačenje nalaza

Interpretacija koncentracije metotreksata vrši se u odnosu na vrijeme proteklo od primjene lijeka i definisane nomograme toksičnosti:

  • Koncentracije iznad očekivanih pragova: Ukazuju na usporeno izlučivanje lijeka i visok rizik od nastanka teških nuspojava. Ovo stanje zahtijeva hitno prilagođavanje doze leukovorina i intenziviranje mjera suportivne terapije.
  • Očekivane ili niske koncentracije: Potvrđuju da se lijek efikasno eliminiše iz organizma i da je rizik od sistemske toksičnosti minimalan.

Važne napomene

Bubrežna funkcija je primarni faktor koji određuje brzinu klirensa metotreksata; bilo kakvo oštećenje bubrega može drastično usporiti eliminaciju lijeka. Mnogi drugi lijekovi, poput nesteroidnih protuupalnih lijekova, penicilina i diuretika, mogu stupiti u interakciju i smanjiti izlučivanje metotreksata. Referentne i ciljne terapijske vrijednosti variraju ovisno o specifičnom onkološkom protokolu i analitičkim metodama primijenjenim u laboratoriji.