Tabela 2 Ostali testovi koji pomažu kategorizaciji demencije
|
Tip testa |
Test 336 × 280 |
Uzorak |
Upotreba |
Povezan sa |
|
Imaging Tests |
CT (kompjuterizovana tomografija) |
Skeniranje tijela |
Isključenje AB ili sa kasne AB |
Moždani udar ili atrofija mozga (smanjenje povezano sa kasnom AB) |
|
MRI (magnetna rezonanca) |
Skeniranje tijela |
Isključenje AB ili sa kasne AB |
Moždani udar ili atrofija mozga (smanjenje povezano sa kasnom AB) |
|
|
Manje česti lab. testovi |
Amiloid beta 42 peptid i Tau protein odnos (Tau/Aß42) |
Cerebrospinalna tečnost |
Razlikovanje AB od ostalih demencija |
Kod pacijenata sa simptomima smanjen nivo Aß42 sa povećanim Tau proteinom idicira povećanu vjerovatnost AB bez obzira na uzrok. |
|
ApoE genotip |
Krv |
Određivanje genotipa ApoE i pomoćni test za potvrdu ili odbacivanje moguće AB |
ApoE e4 povezan je sa povećanim rizikom kasne AB kod pacijenata sa simptomima; e4 i e2 varijacije takođe su povezane sa poremećajem lipida. |
|
|
PSEN1 |
Krv |
Test za genetsku mutaciju |
Smatra se da uzrokuje oko pola slučajeva rane familijarne AB |
|
|
PSEN2 |
Krv, dostupan u samo nekoliko laboratorija |
Test za genetsku mutaciju dostupan u samo nekoliko lab. |
Rana familijarna AB; veoma rijetka mutacija, identificirana u samo nekoliko familijarnih veza. |
|
|
APP |
Krv |
Test za genetsku mutaciju; još uvijek u istraživanju – nije klinički dostupan |
Rana familijarna AB; veoma rijetka mutacija, identificirana u samo nekoliko familijarnih veza |