Udružena studija je pokazala da je kodiranje pojedinih dijelova DNA odgovorno za različit odgovor na tretman kod osoba koje primaju terapiju za infekciju na hepatitis C virus. Ova saznanja će biti korištena za razvoj genetičkog […]
Karcinom prostate se sve češće javlja kod mlađih muškaraca, te je često više agresivniji nego ranije. Nova studija je pronašla seriju genetičkih mutacija koja može da pomogne u detekciji ranog početka karcinoma prostate. Istražitelji vjeruju […]
Molekularni pristup omogućava identificiranje gena uključenih u po život opasne bolesti krvarenja. Rijedak trombocitni oblik von Willbrand disease (PT-VWD) ima lične dijagnostičke značajke u odnosu na drugu formu bolesti, 2B-VBD, i mora biti diferencirana. Ispravna […]
Istraživanje MSKCC pokazuje da ograničavanje genetičkog testiranja na pacijente mlađe od 50 godina propušta čak 72% pacijenata sa patogenim varijantama povezanim sa nasljednim kancerom.
Naučnici su otkrili da mutacija DNA poznatim rekombinantnim mehanizmom može dovesti do nagle pojave autoimuniteta i ekspresije autoreaktivnih antitijela, molekula koje napadaju domaćina, a što je otkriveno kod životinjskih stanica. Nova studija je obilježila ulogu […]
U utrci za bržim, jeftinijim načinima za čitanjem humanih genoma, Pacific Biosciences se nada da će postaviti novo mjerilo sa tehnologijom koja će DNA kopirati u stvarnom vremenu. Instrument je razvijen da sekvencira DNA brzinom […]
Nalazi studija GUARDIAN i BRIDGES-NBS pokazuju kako sekvenciranje genoma može dopuniti konvencionalni skrining novorođenčadi u ranom otkrivanju rijetkih bolesti.